片剂检测论文(片剂检测论文范文)
1. 片剂检测论文范文
药物制剂专业，我学的是中药方向。
大方向就是药物剂型的研制，比如我们平常见到的注射剂，片剂，颗粒剂，口服液之类的
专业课就是一些中药性味药理知识，还有炮制也会涉及一些药品营销以及国家对药品监管的法律法规还有微生物与免疫，比较多……
学习过程中，做实验是避免不了也不可能避免的，比如药品的炮制，剂型的研究，还有研究药理（给小白鼠打针，灌胃等等）
毕业论文也是实践与理论相结合，做实验，写论文，各种修改
就业方向:比较好的学校，或者是研究生可以从事药物研发
一般的就是做做药厂QC（质检）熬资历，不过有的试剂有毒，短期还可以，长期慎重
还有一些相对偏离但也可以从事的行业就是卖药。分为医药销售，与各大医院，药店合作，适合男生，另一个就是药店零售，适合女生，不过个人感觉没有学药物制剂的人也可以去药店卖药
以上是个人见解，虽说是药物制剂专业出身，但毕业后也没有从事相关工作，所以说的也不是很专业，不过对于不太理解这个专业的理解起来应该难度不大吧，若是太过专业估计大家也不好理解，毕竟隔行如隔山（☞又在为自己找借口）
其实怎么说呢，反正我是不喜欢这个专业
2. 片剂的质量检查实验讨论
片剂的质量检查项目：外观性状、片重差异、硬度和脆碎度、崩解度（压制片崩解时限为15min，浸膏片、糖衣片、薄膜衣片为60min）、溶出度或释放度、含量均匀度。
外观性状：完整光洁，色泽均匀，无异物，无杂斑，有效期内保持不变。
2.片重差异：取20片称重，将每片片重与平均片重比较，超出差异限度的药片不得多于2片，并不得有1片超出限度1倍。糖衣片、薄膜衣片应在包衣前查片芯的重量差异， 包衣后不再检测。查均匀度的片剂，不必查片重。
3.硬度和脆碎度：应用孟山都硬度计法和罗许脆碎仪法。
4.崩解度（崩解时限）：吊篮法检查。其中压制片（素片）为15min。包衣片（浸膏片、糖衣片、薄膜衣片）为60min（素片的4倍）。而肠溶衣片在人工胃液中2小时内不得有裂缝、崩解或软化等，医学教|育网收集整理在人工肠液中1小时内需全部溶散或 崩解并通过筛网。
5.溶出度或释放度：如口含片、咀嚼片（不查崩解度）。
6.含量均匀度：取10片分别测定每片的相对含量，按《中国药典》法检查判断是否 合格。
3. 片剂检测项目有哪些
意义：1）重量差异：考察药物的均匀度。
2）崩解时限：确保药物在规定时间内释放。（若崩解迟缓，则不利于机体对药物的吸收，就像吃了块石头，药物为崩解又以原形排出，使药效降低或失效）
3）硬度：影响主药溶出速度。硬度过大则溶出迟缓，硬度过小则对片剂的生产、运输和贮存带来不便。
影响因素：1）重量差异：主要是药物粉末或颗粒的流动性是否良好；润滑剂的使用是否合适。
2）崩解时限：主要是崩解剂的种类和用量；片剂的硬度。
3）硬度：主要是黏合剂的种类和用量；压片时压力的大小。
大概如此，学识有限，望有补充。
4. 片剂的检测
坐飞机时携带的药品过安检没有特殊的要求，如果是随身携带的日常服用的药品，不超过一定的数量，比如只有几天的服用量，或者是只有几盒药品，一般情况下通过自动的安检机是没有问题的，不需要特别的拿出来进行检查。
5. 片剂的检测方法
“制剂分析”，就是指对“制剂”进行分析，当然与“原料药分析”有很大不同，比如“片剂”除了分析其中的“原料药”的含量外，还要进行“片重差异、溶出度、脆碎度、卫生学等”检查。
“注射剂”除了分析其中的“原料药”的含量外，还要进行“装量差异、pH值、澄明度、无菌、无热原等”检查。
而“原料药”的检测主要进行的是“含量，有关物质等”检测。
6. 片剂的检测实验报告
农药可检测，大体分两种：定性检测和定量检测。
定性检测：其实就是日常说的农残快检。旨在快速的测出，蔬菜中是否含有某中的农药。目前主要测量有机磷类的剧毒农药。能够有效的避免，因农残超标，而引起的食物中毒。有快速农残测定仪，快速农残测试卡等可以使用。如果你留心过的话，在农贸市场、批发市场、超市、农场等地，都会有这类设备部署。
优点：费用低（10-20元一个样品）、时间短（10-30分钟），人员要求低、能有效避免农残引起的食物中毒事件。
缺点：检测的目标农药的种类有限，检测精确度不高，时常有假阳性的情况出现。
定量检测：是指有资质的实验室检测，蔬菜样品，通过预处理，经检测试剂与仪器分析，能够准确知道，具体农药的含量，如有机磷、氧化乐果有多少含量ppm(百万分之几)，通常实验室检测蔬菜中的农药含量。
优点：检测的农药的种类多，检测含量精确。
缺点：检测网点少（仅规模实验室能够承接），时间长（通常在10个工作日），检测费用高（几千，上万的一个样品）
7. 片剂检测常用仪器
华益生物医药有限公司是一家专注于生物制药领域的高科技企业，主要专业从事天然植物提取物的研究、开发、制造和销售。公司产品主要包括：天然植物提取物、植物白蛋白制品、胶原蛋白粉末、酵母蛋白精华液等。其中主打产品为“生物技术抗病毒口服液”，利用植物提取物作为主要原料，具有抗病毒、兴奋免疫系统、增强人体抵御力等多种功效，已经获得多个国家的药品注册证书。华益生物医药有限公司以“创新、专业、务实、高效”的企业文化和“人类健康全球担当”的经营理念，致力于为全球疾病防治事业做出贡献。
8. 片剂质量检测的主要项目和标准是什么
片剂的质量检查项目：外观性状、片重差异、硬度和脆碎度、崩解度（压制片崩解时限为15min，浸膏片、糖衣片、薄膜衣片为60min）、溶出度或释放度、含量均匀度。
外观性状：完整光洁，色泽均匀，无异物，无杂斑，有效期内保持不变。
2.片重差异：取20片称重，将每片片重与平均片重比较，超出差异限度的药片不得多于2片，并不得有1片超出限度1倍。糖衣片、薄膜衣片应在包衣前查片芯的重量差异， 包衣后不再检测。查均匀度的片剂，不必查片重。
3.硬度和脆碎度：应用孟山都硬度计法和罗许脆碎仪法。
4.崩解度（崩解时限）：吊篮法检查。其中压制片（素片）为15min。包衣片（浸膏片、糖衣片、薄膜衣片）为60min（素片的4倍）。而肠溶衣片在人工胃液中2小时内不得有裂缝、崩解或软化等，医学教|育网收集整理在人工肠液中1小时内需全部溶散或 崩解并通过筛网。
5.溶出度或释放度：如口含片、咀嚼片（不查崩解度）。
6.含量均匀度：取10片分别测定每片的相对含量，按《中国药典》法检查判断是否 合格。
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